蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
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如何利用质谱开展无标记定量蛋白质组学分析？
在生命科学研究中，蛋白质组学是解析生物系统功能的重要工具，而定量分析则是揭示蛋白表达变化、信号通路调控及疾病机制的关键环节。无标记定量蛋白质组学（Label-Free Quantitative Proteomics）因其样本适应性强、操作流程简便和成本更低等优势，越来越受到科研人员青睐。借助高分辨率
如何利用质谱技术鉴定蛋白-蛋白相互作用？
蛋白-蛋白相互作用（Protein-Protein Interactions, PPIs）是细胞信号转导、代谢调控、染色质重塑等生物过程的核心。识别和解析蛋白互作网络，不仅有助于揭示细胞功能机制，还在药物靶点筛选、疾病机制研究中发挥关键作用。随着质谱技术（Mass Spectrometry, MS）
什么是蛋白-蛋白相互作用？
蛋白-蛋白相互作用（Protein-Protein Interaction, PPI）是指两个或多个蛋白质分子通过非共价键（如氢键、疏水相互作用、静电作用等）形成复合体或相互调控的过程。这种相互作用在细胞内无处不在，是几乎所有生命活动的基础，从信号转导、细胞周期调控，到代谢通路、免疫应答，均离不开P
如何分析蛋白质相互作用？
蛋白质相互作用（Protein-Protein Interactions, PPIs）是调控细胞功能和生命过程的核心机制，广泛参与信号转导、代谢调控、基因表达等生物学事件。研究蛋白互作有助于揭示疾病机制、识别药物靶点及构建调控网络。随着质谱技术的发展，蛋白互作的检测手段从传统验证向高通量、定量化、结
4D无标记定量蛋白质组学分析完整流程指南
在后基因组时代，蛋白质组学已成为解码生命过程、疾病机制及生物标志物发现的重要工具。其中，无标记定量蛋白质组学（Label-Free Quantitative Proteomics, LFQ）凭借其高通量、无需昂贵标记试剂的优势，广泛应用于基础研究和临床转化研究。随着质谱技术的飞速发展，基于4D技术的
timsTOF Pro 在 4D DIA 蛋白组学中的应用优势
随着生物医学、药物研发和精准医疗的不断发展，蛋白组学技术正逐渐从基础研究走向临床转化。而数据无依赖采集（DIA, Data-Independent Acquisition）则因其高通量、高重现性、低缺失率等特性，在大规模蛋白质定量分析中崭露头角。但传统DIA方法仍面临“共碎片干扰严重、识
磷酸化蛋白质组学实验常见问题及解决方案
蛋白磷酸化是最关键的翻译后修饰之一，广泛参与细胞信号转导、代谢调控、细胞周期等生物过程。随着质谱技术的发展，磷酸化蛋白质组学已成为研究信号通路动态调控机制的重要手段。然而，磷酸化修饰本身的低丰度、不稳定性以及富集效率差等问题，仍然为实验带来诸多挑战。 一、磷酸化蛋白样本准备中的常见问题 1、蛋白磷
如何进行基于CNBr切割的膜蛋白提取？
膜蛋白由于其疏水性强、空间构象复杂、在细胞膜中含量低等特点，使其在蛋白质组学研究中面临极大的挑战。传统胰蛋白酶（Trypsin）消化方法在膜蛋白样本中往往效率较低，易导致蛋白识别率低、重复性差。而溴化氰（Cyanogen Bromide, CNBr）切割法，因其特异性识别甲硫氨酸（Methionin
如何进行膜蛋白富集？最有效的方法有哪些？
膜蛋白（membrane proteins）是连接细胞内外信号通路的重要桥梁，约占人类基因组蛋白的30%以上，其中包括大量药物靶点（如GPCRs、离子通道、受体等）。然而，由于其疏水性强、溶解性差、表达量低等特性，膜蛋白在蛋白组学分析中常常“难以被识别”。因此，膜蛋白富集是高