FITC标记的神经元衍生孤儿受体1抗体因此Nur77,Nurr1指定段与(B)只有相关因子1),和NOR - 1(神经来源孤儿受体1)构成一段与B subfamily在核受体超家族。从配体的蛋白没有被发现,和,因此,他们在指定的孤儿核受体。
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FITC标记的溶质载体家族蛋白22成员A2抗体在肝脏、肾脏、肠道和其他器官中的多特异性有机阳离子转运蛋白对于消除许多内源性小有机阳离子以及广泛的药物和环境毒素是至关重要的。该基因是位于6号染色体上的三个相似的阳离子转运蛋白基因之一。编码的蛋白质含有十二个假定的跨膜结构域,是一个血浆整合膜蛋白。两个不同的异构体编码两个不同的异构体已经发现了这个基因,但
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FITC标记的丝裂原活化蛋白激酶3K9抗体混合谱系激酶是一类蛋白激酶,具有两个已知介导蛋白二聚的亮氨酸拉链状基序,以及一个激酶结构域,其一级结构类似于酪氨酸特异性和丝氨酸/苏氨酸特异性激酶类。混合谱系激酶(MLK)家族的成员包括MLK1、M
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FITC标记的松弛肽2/松弛素2抗体松弛素是已知的内分泌和自分泌/旁分泌,属于胰岛素基因超家族。在人类中有三个非等位基因松弛素基因,RLN1、RLN2和RLN3,其中RLN1和RLN2具有高序列同源性。该基因编码的蛋白被合成为单链多肽,
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磷酸化Rad51抗体该基因编码的蛋白质的RAD51蛋白家族的一个成员。Rad51蛋白家族成员是细菌RecA和酿酒酵母Rad51蛋白高度相似,被称为是参与DNA同源重组修复。这种蛋白能与单链DNA结合蛋白RPA RAD52相互作用,认为这是发
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FITC标记的乳腺癌增强蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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磷酸化肌原调节蛋白抗体MyoD1属于bHLH转录因子家族和亚家族的肌源性因素。它通过诱导细胞周期阻滞来调节肌细胞的分化,这是肌源性启动的先决条件。MyoD1损伤组织的修复是至关重要的。它激活其转录可稳定承诺的肌肉。
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FITC标记的磷酸化酪氨酸抗体特异酪氨酸残基的磷酸化是正常有丝分裂、细胞周期进展和致癌转化过程中信号转导的主要机制,它在分化和间隙连接通讯等其他领域的作用是活跃的,正在进行的研究。特异性识别磷酸化酪氨酸残基的抗体已被证明对研究酪氨酸磷酸化蛋
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FITC标记的G蛋白偶联受体17抗体G蛋白偶联受体17,GPR17,也称为尿嘧啶核苷酸/半胱氨酸白三烯受体或P2Y样受体(P2YL),是G蛋白偶联受体1蛋白家族的367个氨基酸成员。GPR17在肾脏、心脏和脐静脉内皮细胞中表达,在大脑中表达
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FITC标记的有丝分裂蛋白BUB3抗体在纺锤体装配检查点信号和促进正确的着丝粒微管(K-MT)附件的建立中具有双重功能。促进双极附着体稳定端的形成。BUB1的着丝粒定位是必需的。调节卵母细胞减数分裂过程中染色体的分离。BUB1/BUB3复合
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